Autoridades alertan sobre el retiro del mercado del suplemento alimenticio utilizado para la disfunción eréctil

Panorama Salud. La Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (Digemaps) informó el retiro del suplemento alimenticio Vitafer-L, por presentar sustancia no declarada. 

Mediante una evaluación de muestras aleatorias, el departamento de vigilancia sanitaria, a través de la investigación de campo, detectó la presencia de Tadalafil en el producto de nombre Vitafer-L.

De acuerdo a un comunicado de la institución sanitaria, este producto es fabricado por Natural Medy SAS, Colombia y representado en la República Dominicana por Alcavida SRL en las presentaciones 10 ml, 20 ml y 500 ml. 

El tadalafilo pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la fosfodiesterasa (PDE, por sus siglas en inglés). Su acción consiste en tratar la disfunción eréctil. Su uso puede provocar efectos secundarios muy graves, y, en algunos casos, mortales, como frecuencia cardíaca que no se recibe normal, ataque cardiaco, accidente cerebrovacular y presión alta.

La Digemaps exhorta a la población en general a adquirir sus medicamentos en establecimientos debidamente autorizados para evitar poner en riesgo su salud, a los profesionales de la salud y a los establecimientos de salud; a los profesionales de la salud y a los establecimientos de salud a reportar cualquier sospecha de reacción adversa a medicamentos, para que sean tomadas las medidas de lugar a los teléfonos (809) 541-3121ext. 6681-6682, al correo electrónico farmacovigilancia@digemaps.gob.do, o al portal: www.notificacentroamerica.net