Génesis Jazmin lucha por su vida, necesita RD$9 millones para su tratamiento renal
Medios Panorama | | 3 mins de lectura 
Panorama Nacional. En un acto de amor y solidaridad, el Panorama de la Mañana abrió este miércoles su línea telefónica para recaudar fondos en apoyo a Génesis Jazmin Calzado Javier para la aplicación de un tratamiento médico valorado en RD$9 millones, sin cobertura de algún seguro de salud.
La niña Jazmin Calzado Javier de 11 años de edad, fue diagnosticada con una enfermedad nombrada Síndrome Hemolítico Urémico Atípico que le ha afectado su sistema renal y la ha llevado a diálisis y a un nuevo modo de vida que le resta vida y lastima a sus padres y familiares.
El coordinador del Panorama de la Mañana, Elvin Castillo, acompañado del equipo de panelistas recibieron aportes del país, de empresarios y de marcas reconocidas, además, de fieles oyentes del matutino desde los Estados Unidos quienes se unieron para llevar un granito de esperanza.
Por medio de un video se escucha a viva voz de Génesis, cuando afirmaba que, a pesar de ser una niña, no quiere rendirse para luchar por sus sueños y lo que ella quiere ser de adulto. Sin embargo, dice que estos tratamientos constantes le han cambiado su vida con días buenos y otros difíciles.
Una guerrera
“La gente me pregunta que como sigo sonriendo y digo que aprendí algo muy importante, y es que cuando tú pierdes la esperanza pierdes una gran parte de la batalla, por eso trato siempre de sonreír y seguir creyendo, porque mi fe es mucho más grande que mi miedo y porque sé que Dios tiene grandes planes para mí”, alentó la inocente preadolescente.
De la entrega y el amor abnegado de su madre, Katherine Javier, afirmó que su madre no se rinde, “mi mamá ha luchado conmigo todos los días, no se rinde, aunque esté cansada, aunque tenga miedo, aunque no sepa de donde saldrá la ayuda, ella sigue luchando por mí y yo sigo luchando por mí”, motivó.
La niña requiere de la aplicación de ultomiris de 300 mgs/ 3mL, Ravulizumab de 100 mg/ml) intravenosa con un monto exacto de costo de 8 millones 790 mil 350 pesos, una cantidad exhoribitante para el bolsillo de una familia regular dominicana.
Para quienes decidan colaborar y unirse a esta noble causa, pueden depositar a la cuenta del Banreservas: 9600072796 y al Banco Popular: 830916862 a nombre de la madre de la niña, Katherine Javier Rodríguez, de cédula, 225-0058725-2.
El Síndrome Hemolítico Urémico Atípico (SHUa) es una enfermedad genética ultra rara, crónica y potencialmente mortal que provoca una activación descontrolada del sistema de complemento (parte del sistema inmunitario). Esta anomalía causa una microangiopatía trombótica (MAT), caracterizada por la formación de coágulos diminutos que obstruyen los vasos sanguíneos pequeños y dañan gravemente órganos vitales, de manera primordial los riñones. A diferencia del SHU típico, el SHUa no está causado por la toxina Shiga de la bacteria E. coli ni suele vincularse a diarreas infecciosas comunes.
Causas y factores desencadenantes
El trasfondo del SHUa se debe en el 50-70% de los casos a mutaciones genéticas identificadas en proteínas reguladoras de la vía alternativa del complemento (como el Factor H, Factor I, MCP, o ganancias de función en C3 y Factor B). Al ser una patología de base genética, se mantiene latente hasta que un factor desencadenante altera el endotelio e inicia la crisis.
Síntomas comunes
Los síntomas iniciales pueden confundirse fácilmente con un malestar viral general, lo que dificulta un diagnóstico oportuno:
- Náuseas, vómitos y dolor abdominal intenso.
- Fatiga extrema, debilidad y palidez marcada.
- Hinchazón (edema) en piernas, tobillos o pies debido a la retención de líquidos.
- Disminución o ausencia total de la cantidad de orina.
- Presión arterial muy elevada (hipertensión maligna).
- Síntomas neurológicos como confusión, desorientación o convulsiones.
Diagnóstico y opciones de tratamiento
Es crucial realizar un diagnóstico diferencial rápido para excluir otras microangiopatías trombóticas, especialmente evaluando los niveles de la enzima ADAMTS13 para descartar la Púrpura Trombocitopénica Trombótica (PTT) y descartando la toxina Shiga.
