Panorama Nacional. La Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (DIGEMAPS) informó que mantiene operativos de vigilancia en todo el país para retirar del mercado medicamentos que incumplen las normas sanitarias. La institución explicó que estas acciones buscan proteger a los consumidores de productos que representan un riesgo para la salud.
Como parte de las inspecciones, las autoridades han decomisado medicamentos comercializados de manera irregular, entre ellos productos sin registro sanitario, con etiquetado inadecuado, reetiquetados, adulterados o vencidos. Según la entidad, estos operativos han contribuido a reducir el comercio ilícito de fármacos en distintos puntos del territorio nacional.
La DIGEMAPS recordó que la comercialización de medicamentos falsificados o sin autorización sanitaria constituye un delito sancionado por la Ley 17-19 sobre Erradicación del Comercio Ilícito, Contrabando y Falsificación de Productos Regulados. Indicó que quienes incurran en estas prácticas pueden enfrentar sanciones administrativas y penales.
Asimismo, señaló que la Ley 22-06, que modificó varios artículos de la Ley General de Salud 42-01, fortalece las medidas legales contra la fabricación, importación y distribución de medicamentos de contrabando o sin registro sanitario. Estas disposiciones buscan reforzar los controles sobre los productos destinados al consumo de la población.
Los operativos son ejecutados en coordinación con instituciones como el Cuerpo Especializado de Control de Combustibles (CECCOM), el Ministerio Público, el Ministerio de Industria, Comercio y Mipymes (MICM) y la Dirección Nacional de Control de Drogas (DNCD). La colaboración interinstitucional tiene como objetivo garantizar que los medicamentos disponibles en el mercado cumplan con las normas de seguridad y calidad.
De forma paralela, la entidad reiteró su advertencia sobre el uso de medicamentos para la pérdida de peso adquiridos fuera de los canales autorizados o promocionados a través de redes sociales. La recomendación responde al aumento en la demanda de estos tratamientos y al riesgo asociado con productos de origen desconocido.
La DIGEMAPS llamó la atención sobre medicamentos de la familia de los agonistas del receptor GLP-1, como la semaglutida, la tirzepatida y la retatrutida, cuyo uso debe realizarse bajo supervisión médica y con productos aprobados. La institución advirtió que consumir versiones no autorizadas de estos fármacos puede provocar efectos adversos graves y poner en peligro la vida de los pacientes.