Bruselas da luz verde a Moderna para actualizar su vacuna ante nueva variante de COVID-19

La Comisión Europea (CE) aprobó hoy la actualización de la vacuna contra la COVID-19 desarrollada por Moderna, específicamente adaptada a la subvariante XBB.1.5 de la variante ómicron. Esta decisión llega después de que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) respaldara el uso de esta versión modificada del fármaco.

La comisaria europea de Salud, Stella Kyriakides, alentó especialmente a las personas mayores de 60 años, a aquellos con sistemas inmunológicos debilitados y a aquellos con problemas de salud subyacentes a recibir sus dosis de refuerzo con las vacunas actualizadas dirigidas a las variantes que están circulando actualmente.

La vacuna adaptada de Moderna puede ser administrada tanto en adultos como en niños a partir de los 6 años, según la validación de la EMA. Esta agencia aceleró el proceso de evaluación para que los Estados miembros puedan prepararse para las campañas de vacunación de otoño-invierno. Los expertos de la EMA confirmaron que la vacuna es efectiva para desencadenar una respuesta inmunológica adecuada contra la subvariante XBB.1.5 y también brinda protección contra otras subvariantes del SAR-CoV-2.

Los efectos secundarios de la vacunación son generalmente leves y temporales, como enrojecimiento, dolor e hinchazón en el lugar de la inyección, fatiga, fiebre y otros síntomas similares. La EMA señala que es muy raro que ocurran efectos secundarios graves.

La EMA y el Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC) recomiendan una dosis única de esta vacuna a adultos y niños mayores de 5 años, independientemente de su historial de vacunación contra la COVID-19. Para niños de 6 meses a 4 años, se podrán administrar una o dos dosis, según su historial de vacunación o si han tenido previamente la enfermedad.

Las autoridades nacionales de cada Estado miembro de la UE decidirán cómo utilizar esta vacuna en sus respectivas campañas de vacunación, basándose en diversos factores como las tasas de contagios, hospitalizaciones y disponibilidad de dosis.

Hace dos semanas, la EMA también respaldó una vacuna adaptada de Pfizer dirigida a la misma subvariante XBB.1.5 de ómicron, destinada al mismo grupo de edad tanto en niños como en adultos.

Fuente: EFE