SNS contacta a familiares de Dayron y garantiza UCI pediátrica para su atención
Medios Panorama | | 2 mins de lectura 
Panorama Nacional.– El Servicio Nacional de Salud (SNS) informó que activó las gestiones correspondientes para brindar asistencia al niño Almonte Socias, luego de conocer la solicitud de ayuda difundida por sus familiares.
La institución explicó que, tras recibir la información sobre el caso, estableció contacto con los familiares a través de los números telefónicos compartidos con el objetivo de coordinar la atención requerida y facilitar las acciones necesarias para garantizar el seguimiento médico del menor.
Según indicó el SNS, la doctora Aybar ya logró comunicarse con la madre del niño y se encuentra dando seguimiento al caso para coordinar los procedimientos correspondientes dentro de la Red Pública de Salud.
La entidad destacó que actualmente existen camas disponibles en las Unidades de Cuidados Intensivos (UCI) pediátricas de centros de salud ubicados en Santo Domingo y Santiago, lo que permite disponer de capacidad para atender casos que requieran cuidados especializados.
El Servicio Nacional de Salud reiteró su compromiso de ofrecer apoyo, orientación y acompañamiento a las familias que necesitan atención médica especializada, garantizando el acceso oportuno a los servicios de salud disponibles en la red hospitalaria pública.
Asimismo, aseguró que continuará dando seguimiento al caso de Dayron para contribuir con las coordinaciones necesarias que favorezcan su atención y recuperación.
Dayron es el único paciente con esta enfermedad en el país que está bajo el tratamiento gracias a varias donaciones que ha recibido de parte de farmacias GBC, laboratorio Lam, Hostos José Rizik, el director de la Oficina Coordinadora General del Fideicomiso RD Vial y del despacho de la primera dama.
La atrofia muscular espinal es una enfermedad genética poco común que provoca problemas respiratorios, debilidad y desgaste muscular grave en los bebés.
Los pacientes que sufren esta enfermedad necesitan un medicamento denominado Evrysdi para mejorar la calidad de vida y contrarrestar los fuertes síntomas que provoca, pero el alto costo del fármaco imposibilita que los pacientes logren estar en tratamiento sin ayuda.
La Atrofia Muscular Espinal tipo 1 (una de las más agresivas) llegó a Dayron cuando apenas tenía un mes de nacido; hoy el niño tiene un año y tres meses y su vida se ha resumido en una lucha constante por sobrevivir.
